Olá sou Joyce a mãe de Pedro Cassio de 5 anos de idade. Moro em Paulista Pernambuco.

A história de pedrinho começou mais ou menos com 2 anos, ele tinha várias diarréias, teve umas 4 pneumonia, várias internações e ninguém descobria o que ele tinha, ele ficava muito assustado por já fazer parte de um hospital, mas graças a Deus ainda não tinha ido parar na UTI. Quando vinha pra casa era sempre com nariz escorrendo que não passava nunca e também a diarréia também nunca passava, não ganhava peso e sempre com a barriga inchada ai depois de muitas lutas fui encaminhada com ele para o HCP, hospital das clinicas de Pernambuco, foi lá que encontrei a médica que haveria de descobrir o que meu filho tinha, nos exames deram que tinha APlV alergia a proteína do leite, aí veio várias dietas, mais como a diarréia não passava fizemos uma colonoscopia que veio a bomba a tal da Li - Linfagectasia Intestinal,hoje ele se trata com  a medicação Imunoglobulina, pois é secundária  mais graças a Deus é esse medicamento que meu filho melhora a cada dia . No entanto essa mesma medicação ele teve uma forte reação a marca Tegeline, ela ocasionou-o um choque anafilático grave que o levou a UTI. Mais a médica encontrou outra marca que ele não tem reação, mais infelizmente la no HCP só chega ela e como meu filho não pode mais fazer a TEGELINE , esta fazendo pelo plano de saúde, hoje ele toma a Sandoglobulina e a  Privigem e esta melhor a cada dia, não teve mais infecções e a diarréia passou.

Só tenho a agradecer a todos pelas experiência de vida que tem passado, eu aprendo muito com meu filho e com vocês, pois a dor do meu filho é a minha também.